Des chercheurs britanniques ont initié la première étude d’un procédé révolutionnaire pour traiter un trouble de la vision à l’aide de la thérapie génique. Cet essai thérapeutique s’adresse à des adultes et des enfants atteints d’amaurose congénitale de Leber, une maladie congénitale due à l’anomalie d’un gène particulier RPE65. Cette anomalie incurable empêche la fonction normale de la rétine, la couche de cellules sensibles à la lumière.
La nouvelle technique consiste à injecter après précision des copies de ce gène dans le fond d’oeil. Restaurer l’activité de ces cellules pourrait conduire à restaurer la vue. De précédents travaux ont montré l’intérêt de cette stratégie chez des chiens. Après plusieurs années de développement de cette stratégie, une jeune anglais de 23 ans Robert Johnson est le premier à bénéficier de cette technique. Il faudra cependant attendre plusieurs mois avant de savoir si cette opération est un succès.Source : Communiqué du Moorfields Eye Hospital du 1er mai 2007Click Here: Fjallraven Kanken Art Spring Landscape Backpacks