Le nouveau vaccin pédiatrique hexavalent Hexyon™ (Sanofi Pasteur MSD), indiqué contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatiteB, la poliomyélite et les maladies invasives à Haemophilus influenzae typeb, vient d’être approuvé par la Commission européenne.
Le nouveau vaccin pédiatrique hexavalent Hexyon™ approuvé en Europe.
Hexyon™ a pour particularité d’être le seul vaccin hexavalent disponible sous forme liquide prête à l’emploi, ne nécessitant aucune reconstitution et limitant ainsi le risque d’erreurs.Pour le laboratoire, “cette approbation souligne l’engagement de Sanofi Pasteur MSD à fournir des vaccins innovants pour améliorer la santé publique en Europe“, a déclaré Jean-Paul Kress, président de Sanofi Pasteur MSD.Cette décision de la Commission européenne fait suite à la recommandation, en février dernier, du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Celui-ci s’était appuyé sur les résultats d’études cliniques multicentriques menées auprès de plus de 5 000 nourrissons, qui attestaient de l’efficacité et de la sécurité du vaccin, ainsi que de la forte réponse immunitaire qu’il provoquait.On rappelle que le
calendrier vaccinal 2013 comporte des modifications par rapport à celui de l’année précédente, avec notamment la disparition du rappel contre la
diphtérie, le
tétanos, la
coqueluche, l’
hépatite B, la
poliomyélite et les maladies invasives à Haemophilus influenzae type b à 3 mois et l’introduction d’un rappel à 11 mois, contre 16-18 mois auparavant.Amélie Pelletier
Sources :
– Communiqué de presse du laboratoire Sanofi Pasteur MSD, 22 avril 2013.
– Avis de l’Agence européenne du médicament (EMA) à propos d’Hexyon (
téléchargeable sur Internet).Click Here: cd universidad catolica